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（二）每包中涉及医疗器械的产品还应提供医疗器械生产或经营许可证；涉及药品的还应提供药品生产许可证或药品经营许可证；产品注册证；涉及进口产品的还应提供生产厂家授权委托书；涉及按照国家食品药品监督管理部门要求纳入血源筛查体外诊断试剂批签发管理的，提供批签发文件。
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙江省政府采购管理平台(，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
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